二类医疗器械注册的合规要求

　　一、二类医疗器械注册的合规要求

　　二类医疗器械注册的合规要求：

　　1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称；

　　2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所；

　　3、具与经营范围和经营规模相适应的贮存条件；

　　4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

　　5、具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

　　二、二类医疗器械注册的程序及要求

　　1、申请预审：企业提交注册申请和有关文件，NMPA进行预审。

　　2、申请受理：如果预审通过，NMPA将正式受理注册申请，并进行形式审查。

　　3、技术审查：形式审查通过后，NMPA进行技术审查，包括产品质量和安全性等方面的审查。

　　4、现场核查：必要时，NMPA将进行现场核查。

　　5、审批：最后，NMPA做出注册决定，对通过审查的产品发放注册证书。

　　三、创建医疗器械公司营业执照的时间

　　小编提醒您，注册营业执照还是很快的，一般3~7个工作日，具体要看你预约银行的情况，其次就是开医疗器械公司，如果是销售1类医疗器械凭营业执照就可以营业，若是经营2类的话就要办理医疗器械二类备案，经营3类就要办理医疗器械经营许可证。